Associazione Fornitori Ospedalieri Regione Puglia

La Patologia Clinica del Vito Fazzi potenzia le sue prestazioni: sono possibili due nuovi test

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Giovanni Gorgoni - Commissario Straordinario Asl Le
Giovanni Gorgoni – Commissario Straordinario Asl Le

La Patologia Clinica del Vito Fazzi potenzia le sue prestazioni: sono possibili due nuovi test

Presso l’Unità Operativa di Patologia Clinica dell’ospedale Vito Fazzi sono ora disponibili:

– il test per la ricerca nel siero o plasma degli anticorpi anti Infliximab (Remicale), farmaco bloccante il TNFα utilizzato per il trattamento di alcune malattie infiammatorie croniche, come il morbo di Crohn, la rettocolite ulcerosa, l’artrite reumatoide, la spondilite anchilosante e la psoriasi.
La risposta immune umorale dei pazienti a cui viene somministrato il farmaco può neutralizzare l’efficacia terapeutica della molecola od indurne la rapida eliminazione condizionando, insieme ad altri fattori, il fallimento terapeutico e/o l’insorgenza di reazioni allergiche alle successive somministrazioni.
Il test introdotto consente di evidenziare la presenza nel sangue dei pazienti di anticorpi liberi anti Infliximab, fornendo utili informazioni per il monitoraggio e l’ottimizzazione della terapia e per la prevenzione di reazioni allergiche potenzialmente gravi e pericolose.
La ricerca di tali anticorpi viene eseguita con metodica immunoenzimatica a sandwich su micropiastra su campione di siero o plasma con EDTA.
Il risultato dei test sarà disponibile entro 14 giorni dalla richiesta;

– il test per dosaggio nel siero dei livelli di methotrexate (MTX) con metodo immunohemiluminescente.
Il monitoraggio farmaceutico del MTX somministrato ad alte dosi è indicato nelle seguenti condizioni:
– terapia adiuvante dell’osteosarcoma
– nel trattamento dei linfomi intracranici
– nella terapia combinata dellaleucemia linfoblastica acuta dell’infanzia
– in alcuni linfomi non Hodgkin di adulti e bambini
Il dosaggio dei livelli sierici di MTX viene eseguito alla fine dell’infusione e dopo 24, 48 e 72 ore per monitorare la graduale eliminazione del plasma e per l’adozione precoce di adeguat misure finalizzate a ridurre gli efetti tossici del MTX in caso di alterata clerance plasmatica e di persistenza prolungata di elevati livelli circolanti del farmaco.
Il risultato sarà disponibile nella stessa giornata della richiesta.

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