Fda,pericolo hacker per dispositivi medici,nuove linee guida. Richiesti una serie di passi a imprese per garantire sicurezza

(ANSA) – ROMA, 28 DIC – I produttori di dispositivi medici devono preoccuparsi della loro sicurezza informatica. Lo richiedono le nuove linee guida emanate dall’Fda, e questo vale sia per i modelli che entrano ora sul mercato sia per quelli già presenti. Le segnalazioni di potenziali problemi di sicurezza dei dispositivi, sottolinea la nota dell’agenzia Usa, si sono moltiplicate negli ultimi anni, con ‘falle’ che vanno da password poco sicure a connessioni troppo facilmente violabili.

Anche in Europa, ha testimoniato qualche mese fa uno studio Deloitte in nove paesi tra cui l’Italia, la quasi totalità delle strutture ospedaliere non affronta il problema. Le linee guida contengono una serie di misure, per ora solo raccomandate e non obbligatorie, che dovrebbero mettere in campo le imprese.

“Per cominciare – si legge – i produttori dovrebbero prevedere una procedura per monitorare e trovare le vulnerabilità nei propri prodotti, stabilendo anche un processo per ricevere informazioni dai ricercatori nel campo della cybersecurity. Se dovessero trovare qualche falla sfruttabile, chiediamo alle compagnie di stimare il rischio per il paziente. Inoltre, le compagnie dovrebbero pubblicare delle ‘patches’, dei software correttivi che ‘aggiustino’ tutte le debolezze eventualmente trovate”.